Sự hợp nhất hóa ứng dụng

Các sự hợp nhất hóa ứng dụng là sự phát triển về độ dày của xương. Sự phát triển bổ sung diễn ra ở chu vi và có nguồn gốc từ tầng tạo xương của màng xương. Nếu xương phát triển không có mục đích về chiều rộng, nhưng không còn về chiều dài, thì các hạn chế về cử động sẽ phát sinh.

Hóa chất bổ sung là gì?

Thuật ngữ y học ossification hoặc osteogenesis gọi sự hình thành xương. Sự phát triển của xương diễn ra theo chiều dài hoặc chiều rộng. Sự phát triển theo chiều rộng còn được gọi là sự tăng trưởng chiều dày hoặc sự hóa rắn bổ sung. Không có sự gia tăng độ dài vĩnh viễn. Mặt khác, sự phát triển chiều dày là một quá trình cơ thể vĩnh viễn.

Trong quá trình hóa xương bổ sung, các lớp mô mới gắn vào xương từ bên ngoài. Điều này làm cho quá trình tăng trưởng trở thành một quá trình hóa thân màng phổi. Điều này được hiểu là quá trình tạo xương gián tiếp từ bên ngoài, diễn ra qua bước trung gian là sụn.

Hóa chất bổ sung ảnh hưởng đến cả xương dẹt và xương ngắn cũng như xương hình ống dài và là một phần quan trọng của quá trình tái tạo xương. Ví dụ, thông qua sự phát triển về độ dày, xương thích ứng với một số tải trọng hoặc tải trọng cụ thể.

Nguyên bào xương, tế bào hủy xương và tế bào hủy xương tham gia vào quá trình hóa học. Chất cơ bản cho mọi quá trình tạo xương là trung mô liên kết phôi.

Chức năng & nhiệm vụ

Trong quá trình hóa xương ứng dụng, mô xương mới được gắn vào mô xương hiện có từ bên ngoài. Sự tăng trưởng độ dày luôn diễn ra trên dải xương của trục xương và bắt đầu từ lớp xương tạo xương. Về phía giữa xương cùng, chất liệu xương mới sẽ gắn vào xương hiện tại từ bên ngoài. Tế bào màng xương hình thành vật liệu mới này trong quá trình biệt hóa.

Màng xương là một lớp mô mỏng ở bề mặt ngoài của tất cả các xương. Lớp bên trong bao gồm các tế bào gốc tạo xương để tái tạo xương. Ở lớp ngoài có mô liên kết tế bào thấp chứa đầy các sợi collagen.

Các nguyên bào xương thực hiện sự tăng trưởng bổ sung. Là tế bào trung mô phôi, những tế bào này có thể tổng hợp chất nền xương tạo keo và tạo ra chất tạo xương cho mục đích này. Khi quá trình hình thành xương tiến triển, các nguyên bào xương tự tạo khoảng cách với nhau và nhúng lẫn nhau vào chất xương. Điều này tạo ra một hệ thống tốt các kênh riêng lẻ. Trong quá trình hóa xương quanh miệng, nguyên bào xương tách ra khỏi sụn và được lắng đọng dưới dạng một vòng quanh mô hình sụn. Đây là cách họ tạo ra một vòng bít xương.

Quá trình hóa thành màng phổi luôn xảy ra trên trục trung gian của các xương ống dài. Trên phần trục gần biểu bì, sự phát triển của xương diễn ra từ trong ra ngoài và do sự tích tụ của các tế bào của màng xương.

Giống như sự phát triển về chiều dài, sự phát triển về độ dày của xương cũng diễn ra dưới tác động của các hormone. Ngay sau khi đĩa xương đóng lại, chúng không thể phát triển chiều dài được nữa. Các hormone sau đó không còn kích hoạt bất kỳ quá trình tăng trưởng chiều dài nào nữa mà chỉ kích hoạt các quá trình hợp nhất hóa bổ sung. Các hormone dành cho mục đích này là hormone của tuyến yên trước, một số hormone tuyến giáp và hormone sinh dục. Ngoài hormone tăng trưởng STH (hormone somatotropic), hormone sinh dục testosterone và estrogen đóng một vai trò quan trọng trong việc điều hòa nội tiết tố của quá trình hóa học.

Sự phát triển về độ dày của xương đảm bảo rằng chất xương có thể chịu được những thay đổi về trọng lượng và mức độ căng thẳng mới. Sự tăng trưởng về chiều dài được kích thích bởi các hormone tương tự như sự tăng trưởng chiều dày, và vì lý do chính đáng. Khi xương phát triển theo chiều dài, trọng lượng mà chúng phải chịu sẽ tăng lên. Do đó, sự tăng trưởng về chiều dài phải luôn đi kèm với quá trình hóa lỏng bổ sung để xương không bị gãy trong tình huống chịu tải mới. Kết quả là, sự phát triển về chiều dài và độ dày được phối hợp lý tưởng trong cơ thể.

Bệnh tật & ốm đau

Sự phát triển của xương có thể bị ảnh hưởng bởi nhiều bệnh khác nhau. Một trong những căn bệnh được biết đến nhiều nhất với tác động tàn phá đến quá trình hóa xương gián tiếp và do đó cũng gây ra quá trình tạo xương ứng dụng là bệnh tạo xương không hoàn hảo. Căn bệnh liên quan đến đột biến còn được gọi là bệnh xương thủy tinh. Đột biến gây bệnh ảnh hưởng đến gen COL1A1 và COL1A2. Sự tập hợp của các collagens loại I được xác định bởi các gen này. Do khiếm khuyết di truyền, một chất truyền tin bất thường đến các tế bào cơ thể. Khi làm như vậy, chúng tạo ra các sợi collagen không hoàn chỉnh hoặc bất thường. Bệnh nhân bị bệnh xương thủy tinh thể bị biến dạng các thanh collagen khiến xương kém ổn định. Một số loại bệnh xương thủy tinh thể cũng có đặc điểm là các thanh collagen bình thường, nhưng quá hạn chế. Trong tất cả các trường hợp, bệnh nhân bị xương dễ gãy và dễ gãy.

Bệnh xương thủy tinh là một bệnh về xương cấu trúc. Ngược lại, achondroplasia là một rối loạn phát triển xương thực tế. Trong bệnh này, các mảng biểu sinh đóng quá sớm. Sự tăng trưởng chiều dài không còn có thể xảy ra sau khi khớp đã được đóng lại. Tuy nhiên, sự phát triển về mặt ứng dụng của xương vẫn tiếp tục. Điều này cũng đúng đối với quá trình oxy hóa desmal. Sự hài hòa giữa tăng trưởng chiều dài và độ dày không còn nữa. Sự mất cân bằng của các quá trình tăng trưởng làm thay đổi tỷ lệ cơ thể của bệnh nhân. Trong hầu hết các trường hợp, thân và đầu vẫn phát triển bình thường. Tuy nhiên, sự phát triển chiều dài của các chi bị đình trệ sớm.

Sự phát triển quá mức về độ dày có thể gây ra sự khó chịu đáng kể. Điều này đặc biệt đúng với xương lớn hơn. Ví dụ, các chuyển động cơ học có thể bị hạn chế bởi quá trình hóa lỏng ứng dụng quá mức. Ví dụ, trong nhiều trường hợp phạm vi chuyển động của các khớp bị giảm do độ dày tăng dần đều.

Quá trình hóa lỏng quá mức đặc biệt phổ biến sau khi gãy xương. Rối loạn nội tiết tố cũng có thể gây ra các rối loạn hóa học ảnh hưởng đến cả chiều dài và độ dày. Khi cả hai loại tăng trưởng bị ảnh hưởng ở cùng một mức độ, các triệu chứng thường ít nghiêm trọng hơn. Nếu sự phát triển về chiều dài đã hoàn thành, thì mức độ hormone tăng trưởng quá mức chỉ gây ra sự phát triển về chiều dày và cũng như với chứng tăng sản, hạn chế khả năng di chuyển của người đó.