Protein vận động

Protein vận động thuộc nhóm protein tế bào. Bộ xương tế bào làm nhiệm vụ ổn định tế bào và chuyển động của nó cũng như các cơ chế vận chuyển trong tế bào.

Protein vận động là gì?

Nhóm protein tế bào bao gồm protein vận động, protein điều hòa, protein bắc cầu, protein ranh giới và protein khung. Protein vận động bao gồm phần đầu và phần đuôi. Miền đầu đồng thời là miền động cơ.

Điều này phục vụ để liên kết với tế bào xương để tạo thành một cấu trúc hình protein. Vùng vận động chứa vị trí liên kết đối với adenosine triphosphate (ATP) và khu vực của protein thực hiện một chuyển động nhất định khi cấu trúc thay đổi. Vùng vận động được bảo tồn cao trong mỗi phân nhóm của protein tế bào, tức là tất cả các protein từ cùng một phân nhóm có cùng một miền vận động có cấu trúc và chức năng. Mặt khác, miền đuôi liên kết với protein đích tương ứng. Nó cũng có thể giúp cho một số protein vận động tạo thành một phức hợp gồm các protein với nhau.

Chức năng, tác dụng và nhiệm vụ

Nhóm các protein vận động bao gồm kinesin, manone, dynein và myosin. Kinesin thường tạo thành chất dimer, tức là chúng tạo thành phức hợp protein theo từng cặp. Chúng liên kết với các vi ống của tế bào và di chuyển dọc theo các vi ống này từ đầu cực âm đến đầu cộng, tức là từ nhân tế bào đến màng tế bào.

Sự di chuyển này dọc theo các vi ống vận chuyển các bào quan hoặc túi trong tế bào từ vị trí này sang vị trí khác. Kinesin đóng một vai trò trong việc giải phóng chất dẫn truyền thần kinh, trong đó các túi chứa chất dẫn truyền thần kinh được vận chuyển dọc theo các vi ống đến màng trước synap. Kinesin cũng tham gia vào quá trình phân chia tế bào. Tương tự như kinesin, dynein cũng tạo thành chất dimer và liên kết với các vi ống. Tuy nhiên, chúng di chuyển từ điểm cộng sang điểm trừ, tức là từ màng tế bào đến nhân tế bào. Đây còn được gọi là vận chuyển ngược dòng. Các dynein cụ thể xuất hiện trong các chất hỗ trợ cho sự vận động của tế bào, chẳng hạn như lông mao hoặc lông roi, còn được gọi là lông roi.

Ví dụ, chúng được tìm thấy trong tinh trùng. Myosin cũng có thể làm mờ và liên kết với các sợi actin. Chúng di chuyển từ điểm trừ đến đầu cộng của các sợi và, giống như kinesin đã được mô tả, dùng để vận chuyển các túi. Tuy nhiên, loại phụ Mysoin VI không di chuyển theo hướng này. Ngoài ra, Mysoin, cùng với actin, xuất hiện ở mức độ lớn hơn trong mô cơ để có thể thực hiện co cơ ở đó. Điều này được thực hiện bằng cách đẩy các sợi actin vào nhau. Mysoin cũng đóng một vai trò thiết yếu trong quá trình nội và ngoại bào cũng như trong sự di chuyển của tế bào.

Loại vận động này có thể xảy ra ở các tế bào không có lông roi hoặc lông mao. Mysoin cũng có một điểm đặc biệt là nó chỉ xuất hiện ở sinh vật nhân thực so với dynein và kinesin, cũng xảy ra ở sinh vật nhân sơ. Prestin xuất hiện trong các tế bào lông của tai trong. So với các protein vận động được mô tả cho đến nay, prestin được điều chỉnh bởi điện áp, dẫn đến chuyển động cơ học của nó trong tế bào.

Giáo dục, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu

Protein vận động là protein allosteric. Những protein này thay đổi cấu trúc của chúng, tức là hình dạng của chúng, sau khi chúng liên kết với một phối tử. Ví dụ, đây có thể là một thụ thể, chẳng hạn như thụ thể insulin, thay đổi cấu hình của nó sau khi liên kết với phối tử của nó, insulin. Điều này sau đó dẫn đến hậu quả là thụ thể kích hoạt một tầng tín hiệu. Các protein vận động cần adenso triphosphat (ATP) cho hoạt động của chúng.

Chúng được sử dụng để tạo ra chuyển động trong tế bào nhưng cũng để vận chuyển trong tế bào, chẳng hạn như nội bào hoặc ngoại bào. Đây là sự hấp thu hoặc giải phóng một số chất hoặc protein của tế bào. Một ví dụ là việc phân phối các chất dẫn truyền thần kinh thông qua sự kết thúc trước synap của một tế bào thần kinh thông qua sự hợp nhất của các túi chứa chất dẫn truyền thần kinh và nằm trong tế bào, với màng sinh chất của tế bào thần kinh.

Bệnh & Rối loạn

Nếu có đột biến trong gen mã hóa protein Mysoin trong cơ thể người, điều này có thể dẫn đến bệnh cơ tim phì đại. Nó là một căn bệnh của cơ tim. Loại e này là bệnh bẩm sinh.

Điều này dẫn đến sự dày lên không đồng đều của các cơ trong tâm thất trái. Điều này được gọi là phì đại. Tập thể dục hoặc hoạt động thể chất nặng nhọc khác dẫn đến thu hẹp các mạch máu chảy ra trong tâm thất trái. Các cơ tim căng cứng, được mô tả là rối loạn tuân thủ. Hậu quả là rối loạn nhịp tim và khó thở cho những người bị ảnh hưởng. Tình trạng này được điều trị bằng thuốc, hoặc mạch máu thoát ra trong tâm thất trái bị tắc và mô cơ bị cắt bỏ.

Một căn bệnh khác là bệnh cơ trí nhớ Mysoin. Điều này dẫn đến sự kết tụ của mysoin trong các tế bào cơ. Kết quả là, các cơ trở nên yếu. Bệnh thường được chẩn đoán khi còn nhỏ, nhưng nó cũng có thể xảy ra sau này trong cuộc sống. Sự suy yếu của các cơ dẫn đến dáng đi chậm hơn và khó nâng cánh tay. Trong trường hợp nặng của bệnh này, còn có khó thở.

Các khiếm khuyết trong mysoin cơ bắp cũng có thể dẫn đến cái gọi là Hội chứng Usher. Đây là một căn bệnh dẫn đến điếc và mù. Một khiếm khuyết trong kinesin protein vận động có thể dẫn đến bệnh Charcot-Marie-Tooth, một dạng bệnh teo cơ.