Ribothymidine

Tại Ribothymidine nó là một nucleoside là thành phần của tRNA và rRNA. Do đó, nó đóng một vai trò quan trọng trong nhiều quá trình trao đổi chất.

Ribothymidine là gì?

Ribothymidine cũng có tên 5-metyluridine đã biết. Nó là một nucleoside. Nucleoside là các phân tử đơn lẻ của tRNA và rRNA xảy ra trong tế bào.

TRNA hoặc DNA chuyển giống như một công cụ được sử dụng để dịch DNA thành các chuỗi axit amin. Mỗi phân tử ribothymidine được tạo thành từ hai khối xây dựng: một phân tử đường và một cơ sở nucleic. Phân tử đường là β-D-ribofuranose, trong số những thứ khác bao gồm năm nguyên tử carbon. Vì lý do này, sinh học cũng gọi β-D-ribofuranose là một đường pentose, theo từ tiếng Hy Lạp có nghĩa là “năm”. Cấu trúc cơ bản của phân tử cũng là một hình ngũ giác, vòng kín. Thành phần thứ hai của ribothymidine là thymine.

Thymine là một cơ sở nucleic và cũng là một phần quan trọng của DNA người, có chức năng lưu trữ thông tin di truyền. Cùng với adenine, thymine tạo thành một cặp bazơ. Nguyên tử N1 của thymine kết hợp với nguyên tử C1 của β-D-ribofuranose. Công thức phân tử của ribothymidine là C10H14N2O6.

Chức năng, tác dụng và nhiệm vụ

Ribothymidine và ba loại nucleoside khác tạo nên tRNA và rRNA. TRNA là axit ribonucleic chuyển. Nó giúp cho quá trình dịch mã, quá trình dịch mã sinh học của DNA thành các chuỗi protein. Quá trình dịch mã phụ thuộc vào bản sao của gen.

Bản sao này là RNA thông tin hoặc mRNA. Giống như axit deoxyribonucleic (DNA), nó là một dạng lưu trữ dữ liệu sinh học. MRNA được tạo ra bên trong nhân tế bào. Nó là một bản sao chính xác của DNA, bản thân nó không bao giờ thoát ra khỏi nhân tế bào. Các enzym chuyên biệt có nhiệm vụ sao chép; Thay vì đường deoxyribose, chúng sử dụng đường ribose cho mRNA. MRNA đã hoàn thành di chuyển ra khỏi nhân tế bào và do đó truyền thông tin di truyền đến phần còn lại của tế bào người. Một cái gọi là ribosome dịch thông tin trong mRNA thành một chuỗi protein. Chuỗi protein được tạo thành từ các axit amin khác nhau.

Có tổng cộng hai mươi axit amin khác nhau tạo nên tất cả các phân tử protein phức tạp hơn. Cái gọi là bộ ba, tức là ba cặp bazơ của DNA hoặc RNA, mã hóa không thể nhầm lẫn một axit amin nhất định. Để ribosome thực hiện công việc của mình, nó cần tRNA, là một chuỗi ngắn của RNA. TRNA vận chuyển các axit amin. Để làm được điều này, tRNA gắn một axit amin vào một đầu và gắn với đầu kia vào bộ ba thích hợp.

Lúc này tRNA kết nối mRNA và axit amin giống như một chiếc đinh ghim. Ribosome đưa tRNA đã nạp vào vị trí, từng cái một. Các axit amin kết hợp với nhau thông qua các quá trình sinh hóa. Ribosome trượt một bộ ba và tRNA tách khỏi axit amin ở một bên và mRNA ở bên kia. TRNA trống bây giờ có thể liên kết lại với một phân tử axit amin mới và đưa khối xây dựng mới trở lại quá trình dịch mã.

Giáo dục, sự xuất hiện, thuộc tính và giá trị tối ưu

Ribothymidine thường ở trạng thái rắn. Cơ thể con người có thể tổng hợp ribothymidine bằng cách kết hợp một phân tử đường (ribose) với một nucleobase. Trong khi DNA được tạo thành từ bốn base adenine, guanine, cytosine và thymine, uracyl thay thế thymine làm base thứ tư trong RNA. Uracyl rất giống với thymine. Về cấu trúc phân tử, cả hai chỉ khác nhau ở một nhóm duy nhất (H3C).

Cả hai đều thuộc về gốc pyrimidine, cấu trúc cơ bản của nó tạo thành vòng pyrimidine. Nó là một cấu trúc hình vòng, khép kín với sáu góc và hai nguyên tử nitơ. Mặc dù ribothymidine và các nucleoside khác được biết đến trong sinh học chủ yếu như một thành phần của RNA, nó cũng đóng một vai trò trong các quá trình sinh học khác, vì nó cũng xuất hiện như một khối xây dựng trong các đại phân tử.

Bệnh & Rối loạn

Các bệnh có thể xảy ra liên quan đến ribothymidine, ví dụ, các khuyết tật di truyền. Bức xạ, các chất hóa học và tia UV đều có thể làm tăng khả năng đột biến.

Đột biến là một lỗi trong thông tin di truyền làm hỏng chuỗi DNA. Những tổn thương như vậy xảy ra mọi lúc trong cơ thể con người và theo quy luật, một số enzym nhất định sẽ phát hiện và sửa chữa những bất thường đó. Tuy nhiên, thỉnh thoảng, họ bỏ qua lỗi hoặc không thể sửa chúng một cách chính xác hoặc chỉ một phần. Nếu cơ chế tự hủy hoại của tế bào bị lỗi, nó sẽ sao chép và từ đó lan truyền thông tin di truyền bị lỗi. Những rối loạn như vậy bao gồm, ví dụ, sự trộn lẫn hoặc trao đổi các nucleobase. Kết quả là, các gen mã hóa thông tin không chính xác và trong một số trường hợp nhất định, làm gián đoạn quá trình trao đổi chất trung tâm.

Tùy thuộc vào vị trí trong DNA hoặc RNA mà lỗi này xảy ra, các ảnh hưởng có thể rất khác nhau. TRNA, trong đó ribothymidine xuất hiện như một trong bốn nucleoside, cũng có thể bị lỗi. Ví dụ, nếu quá trình tổng hợp ribothymidine bị lỗi, quá trình dịch mã có thể bị suy giảm. Dịch mã là quá trình chuyển thông tin di truyền thành protein. Đặc biệt, lỗi ở các đầu của đoạn tRNA có thể dẫn đến việc tRNA không còn có thể liên kết chính xác với mRNA hoặc axit amin mà nó được cho là vận chuyển.