thuyết di truyền nhiễm sắc thể

Chúng tôi giải thích lý thuyết di truyền nhiễm sắc thể được xây dựng bởi Sutton và Boveri là gì. Ngoài ra, nó dựa trên định luật Mendel như thế nào.

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể định đề rằng các gen nằm trên nhiễm sắc thể thường.

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể là gì?

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể hay lý thuyết nhiễm sắc thể của Sutton và Boveri là sự giải thích khoa học về sự truyền các ký tự nhất định thông qua mã di truyền chứa tủ còn sống, xảy ra giữa thế hệ cá nhân này và thế hệ tiếp theo.

Lý thuyết này được phát triển bởi các nhà khoa học Theodor Boveri và Walter Sutton vào năm 1902. Bất chấp khoảng cách giữa họ, Boveri (người Đức, 1862-1915) và Sutton (người Mỹ, 1877-1916) đã độc lập đưa ra các kết luận giống nhau dựa trên kiến ​​thức hiện có trước đây về các di sản và về hoạt động của tế bào.

Đó là một lý thuyết được tranh luận và gây tranh cãi cho đến năm 1915, khi các thí nghiệm với ruồi Drosophila melanogaster của nhà khoa học người Mỹ Thomas Hunt Morgan (1856-1945) đã hoàn toàn xác nhận chúng.

Thuyết di truyền nhiễm sắc thể đã nghiên cứu gien, nghĩa là, các phân đoạn của DNA mà họ mã hóa chất đạm cụ thể, còn được gọi là "yếu tố di truyền" trong nghiên cứu của ông về tính di truyền Gregor Mendel (1822-1884). Cụ thể, ông đã công nhận rằng các gen nằm trong nhiễm sắc thể của tế bào, lần lượt nằm trong nhân tế bào.

Sự tồn tại của nhiễm sắc thể và sự sao chép của chúng trong quá trình phân chia tế bào đã được biết đến, nhưng từ bây giờ chúng được biết đến nhiều hơn: người ta biết rằng chúng xuất hiện trong các cặp tương đồng, một từ mẹ và một từ bố, vì vậy các tế bào sinh sản hoặc giao tử phải cung cấp cho mỗi cá thể. với một nửa chính xác của vật liệu di truyền.

Lý thuyết này cho phép chúng ta hiểu tại sao một số ký tự nhất định được di truyền và những ký tự khác thì không, đó là lý do tại sao một alen được truyền và alen khác thì không, vì chúng độc lập với nhau, vì chúng nằm trên các nhiễm sắc thể khác nhau. Ví dụ, nhiễm sắc thể chứa thông tin về giới tính của cá thể khác với nhiễm sắc thể chứa thông tin về màu mắt của họ, v.v.

Định luật Mendel

Mendel phát hiện ra rằng không phải tất cả thông tin di truyền đều biểu hiện ra bên ngoài.

Tiền thân chính của thuyết di truyền nhiễm sắc thể được hình thành bởi các nghiên cứu của Gregor Mendel, người đã thực hiện một loạt các thí nghiệm và theo dõi giữa các cây đậu, quản lý để xây dựng Định luật Mendel nổi tiếng về thừa kế vào năm 1865.

Kinh nghiệm của ông là cơ bản để hiểu cách các tính trạng di truyền được truyền từ thế hệ này sang thế hệ khác. Đầu tiên, ông phát hiện ra rằng có hai loại tính trạng (gen): trội (AA) hoặc lặn (aa), tùy thuộc vào việc nó được biểu hiện ở cá nhân. hay không, trong trường hợp thứ hai là người mang gen không biểu hiện.

Do đó, Mendel đề xuất sự tồn tại của các cá thể "thuần chủng" (đồng hợp tử), dù là trội hay lặn (AA hoặc aa), và của các thể dị hợp tử khác là kết quả của sự trộn lẫn và truyền gen (Aa), đối với từng đặc điểm di truyền cụ thể.

Cách tiếp cận này là nỗ lực đầu tiên của con người nhằm mô tả các quy luật chi phối di truyền, và mặc dù kết quả của nó đã được công nhận muộn hơn nhiều, nhưng nó là một đóng góp mang tính cách mạng cho thời đại của nó, là nền tảng của mọi thứ sau này.

!-- GDPR -->