BệNh TậT

Bệnh tăng nhãn áp, hay còn được gọi thông tục là bệnh tăng nhãn áp, là một trong những bệnh về mắt và được các bác sĩ nhãn khoa điều trị cho cả bệnh nhân ngoại trú và nội trú. Sao xanh để phân biệt với bệnh đục thủy tinh thể

Bệnh cơ tim là thuật ngữ chuyên môn chỉ các bệnh cấp tính và mãn tính của cơ tim. Đối với người giáo dân, nguyên nhân của bệnh cơ tim hầu như không thể quản lý được.

Loãng xương hay mất xương là một trong những bệnh lý về xương khá phổ biến ở nước ta.Điều này dẫn đến khối lượng xương giảm mạnh, trong quá trình này dẫn đến khối lượng xương và cấu trúc xương bị tổn thương. Những rối loạn này

Viêm màng nhầy (viêm niêm mạc) có thể xảy ra ở vùng hầu họng, đường tiêu hóa và đường tiết niệu. Nó là do nhiễm trùng hoặc xảy ra như một tác dụng phụ của điều trị ung thư. Để điều trị bệnh là một cuộc phẫu thuật

Hội chứng Kartagener là một căn bệnh bẩm sinh, trong đó các cơ quan được sắp xếp sai cách. Ngoài ra, những người bị ảnh hưởng còn bị giãn phế quản và viêm xoang mãn tính.

Hội chứng Meckel-Gruber (FMD) là một bệnh di truyền. Nó được đặc trưng bởi các khuyết tật bẩm sinh nghiêm trọng. Trẻ sơ sinh bị ảnh hưởng thường chết trong vòng hai tuần đầu sau khi sinh.

Quá nhiều protein trong nước tiểu không phải là hiếm và rất phổ biến. Các hậu quả có thể xảy ra và ở mức độ lớn hơn, không nên đánh giá thấp các yếu tố kích hoạt có thể xảy ra theo bất kỳ cách nào.

Hội chứng Bardet-Biedl, cũng là hội chứng Laurence-Moon-Biedl-Bardet (LMBBS), là một căn bệnh từ lĩnh vực ciliopathies chỉ xảy ra trên cơ sở di truyền. Hội chứng biểu hiện dưới dạng nhiều dị tật do Ver

Hội chứng Joubert được đặc trưng bởi một dị tật bẩm sinh của thân não cũng như một quá trình lão hóa (dị dạng ức chế, thiếu gắn kết, ví dụ thanh não, phần phụ). Chứng giảm sản (kém phát triển) của giun tiểu não cũng có thể tồn tại

Hội chứng Løken cao cấp (SLSN), rất hiếm khi xảy ra, là một trong nhiều dạng bệnh ciliopathy di truyền. Hội chứng di truyền lặn trên autosomal là do sự kết hợp của một dạng bệnh thận hư, một dạng đặc biệt của kẽ

Hội chứng Ellis van Creveld là một bệnh di truyền cực kỳ hiếm gặp. Các xương sườn ngắn và nhiều ngón (nhiều ngón) là đặc điểm. Tuổi thọ phụ thuộc vào kích thước của lồng ngực và mức độ nghiêm trọng của một

Bệnh gan đa nang (PCLD) là một bệnh gan hiếm gặp, trong đó gan có các nang (khoang chứa đầy chất lỏng). Đột biến gen là nguyên nhân gây ra u nang gan

Việc chẩn đoán vô sinh là điều vô cùng khó đối với bất kỳ ai dù sớm hay muộn cũng muốn hoàn thành ước nguyện có con. Cả phụ nữ và nam giới đều có thể bị ảnh hưởng. Trong cả hai trường hợp, vô sinh có thể

Bệnh cơ tim giãn nở mô tả một dạng bệnh cơ tim, trong đó tâm thất trái bị giãn nở đặc biệt. Những người bị ảnh hưởng bị rối loạn nhịp tim và suy tim. Chủ yếu là không thể giãn ra

Viêm tuyến giáp - còn được gọi là viêm tuyến giáp - là một bệnh của tuyến giáp và chiếm khoảng 1-3% tổng số các bệnh của cơ quan này. Viêm tuyến giáp Hashimoto, một bệnh viêm mãn tính của tuyến giáp, chiếm khoảng 80%

Bệnh teo cơ Duchenne là một bệnh cơ ác tính do khiếm khuyết di truyền trên nhiễm sắc thể X nên bệnh chỉ có thể xảy ra ở con đực. Các triệu chứng xuất hiện ngay từ khi còn nhỏ

Hội chứng Foville là một hội chứng não giữa biểu hiện dưới dạng liệt mắt, liệt nửa người và liệt nửa người. Nguyên nhân thường do rối loạn tuần hoàn hoặc khối u ở vùng não chân cầu. Việc điều trị

Hội chứng Dejerine-Spiller là hội chứng thân não là một trong những hội chứng tủy sống và được đặc trưng bởi các triệu chứng liệt xen kẽ. Do tắc động mạch, bệnh nhân bị liệt lưỡi,

Hội chứng não giữa là kết quả của sự gia tăng áp lực nội sọ ở khu vực hố sọ giữa và có liên quan đến sự chèn ép của cấu trúc não giữa. Các nguyên nhân phổ biến nhất của hội chứng là chảy máu và phù nề. Điều trị thường được thực hiện

Từ lâu, chúng ta đã biết rằng chức năng của mọi cơ quan trong cơ thể người và động vật đều ảnh hưởng đến toàn bộ sinh vật. Đây cũng là trường hợp của tuyến giáp. Ngay sau khi nó bị xáo trộn chức năng, các quá trình quan trọng sẽ diễn ra