BệNh TậT

Bệnh Canavan là bệnh thiếu myelin do đột biến nhiễm sắc thể. Những người bị ảnh hưởng có biểu hiện suy giảm thần kinh và thường chết ở tuổi thiếu niên. Cho đến nay, căn bệnh này đã không thể chữa khỏi mặc dù có các phương pháp điều trị gen.

Neuromyelitis optica là một bệnh viêm tự miễn dịch ảnh hưởng đến hệ thống thần kinh trung ương và dẫn đến sự suy thoái của một số vỏ bọc thần kinh cách điện (thuật ngữ y tế là khử men). Trong

Bệnh của Alexander là một tình trạng rất hiếm gặp, gây tử vong, phá hủy chất trắng trong não và tủy sống. Nó còn được gọi là Hội chứng Alexander, Bệnh Alexander, và Chứng loạn dưỡng bạch cầu Dysmyelinogenic.

Hội chứng RAPADILINO là một hội chứng dị tật với các triệu chứng chính là tầm vóc thấp và dị dạng xương. Hội chứng này dựa trên một đột biến di truyền. Việc điều trị bệnh nan y diễn ra theo triệu chứng.

Một bệnh da di truyền được gọi là hội chứng Rothmund-Thomson. Nó được di truyền theo kiểu lặn trên NST thường.

Ngừng tim hoặc suy tim mạch có thể do nhiều nguyên nhân khác nhau. Sự can thiệp nhanh chóng là rất quan trọng để có tiên lượng tốt trong trường hợp ngừng tim.

Bác sĩ gọi hội chứng Roberts là một dị tật di truyền lặn trên autosomal nghiêm trọng. Hội chứng Roberts đôi khi được gọi là hội chứng Appelt-Gerken-Lenz, hội chứng pseudothalidomide và chứng phocomelia Roberts SC. Những, cái đó

Thiếu máu do thiếu axit folic có thể được biểu hiện theo nhiều cách khác nhau. Sau khi sự thiếu hụt axit folic đã được bù đắp bằng cách uống axit folic kéo dài, các triệu chứng xảy ra thường giảm dần.

U oligodendroglioma là một khối u não phát triển từ cái gọi là oligodendrocytes, đặc biệt là trong đại não. Oligodendrocytes tạo ra lớp vỏ béo của các tế bào thần kinh. Tuổi trung bình khi được chẩn đoán u oligodendroglioma là

Điếc là một căn bệnh phổ biến. Nếu xem xét tổng dân số từ trẻ sơ sinh đến người già, người ta có thể giả định rằng trung bình trên thế giới có khoảng 10% tổng số người bị rối loạn thính giác. Không phải ai cũng cần gặp bác sĩ về vấn đề này

Nhiễm độc thủy ngân là nhiễm độc thủy ngân. Có thể phân biệt giữa ngộ độc thủy ngân cấp tính và mãn tính.

Akalkulia, tương ứng.Yếu kém về toán học là sự mất hoặc suy giảm các kỹ năng tính toán đã có, trong phần lớn các trường hợp là do tổn thương các trung tâm vỏ não, đặc biệt là ở bán cầu não trái. Tương ứng

Trong trường hợp suy hô hấp, rối loạn nhịp thở bên ngoài dẫn đến giảm thông khí của phế nang. Những người bị ảnh hưởng bị khó thở, ho và hoạt động kém.

Chấn thương âm thanh là tổn thương cơ quan thính giác do tiếp xúc với tiếng ồn và áp lực cực lớn lên tai. Điều này có thể dẫn đến thương tật vĩnh viễn và làm suy giảm thính lực vĩnh viễn.

Hôi nách được hiểu là một tật bẩm sinh hoặc tật suốt đời ở bàn chân, trong đó gót chân bị nâng lên, dẫn đến các vấn đề về dáng đi và khung xương.

Gãy đầu xuyên tâm - với khoảng 3% tổng số xương bị gãy - một loại gãy tương đối hiếm. Gãy xương xảy ra chủ yếu do ngã ở cánh tay dang ra. Ngoài những gãy xương thông thường, còn có những gãy phức tạp

Xơ vữa động mạch, xơ vữa động mạch, thường còn được gọi là xơ cứng động mạch. Trong quá trình một lối sống không lành mạnh, cholesterol, chất béo và vôi (mảng bám) được tích tụ trong động mạch, sau đó gây ra co thắt động mạch

Thiếu iốt - một vấn đề quan trọng ở Đức do đất canh tác nghèo iốt. Với các biện pháp thích hợp, tình trạng thiếu i-ốt và các triệu chứng liên quan đến thể chất thường có thể được ngăn ngừa ở giai đoạn đầu.

Bệnh đần độn là một chứng rối loạn tăng trưởng và phát triển trí não của trẻ sơ sinh do thiếu hormone. Khám trẻ sơ sinh sớm có thể dễ dàng xác định sự thiếu hụt. Trẻ em được điều trị phát triển toàn diện

Suy giáp bẩm sinh là một dạng của tuyến giáp hoạt động kém. Nguyên nhân là do sự phát triển của phôi thai bị gián đoạn.